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反射性癫痫

　　常见的有：①视觉刺激：如由光源强刺激、闪光刺激等引起的发作(称光敏性癫痫)。目前临床上做脑电图检查时，就是利用这种原理，对受检查者进行刺激，以期诱发发作，从而为临床诊断提供依据。②听觉刺激；③躯体感觉刺激：即身体某部位受到触觉，或温度觉或关节运动觉的刺激而引起发作；

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获得性失语性癫痫

　　本病也叫做拉-科( Landau-Kleffner)综合征，为儿科疾病，是一种由获得性听力理解缺陷引起的以失语为特点的癫痫综合征，原因不明，目前有学者认为是单纯的功能障碍所致。发病高峰期为4～7岁，男多于女，发病前智力及语言发育正常。首发症状为失语或癫痫发作，典型的语言障碍是听力理解缺陷，自发性语言减少或突然说不出话......

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肌阵挛发作

本病多为遗传性疾病，是一种短促的不自主的肌肉收缩，其基本特征为肌阵挛，一般无意识障碍，发作时的表现为头颈、肢体或躯干抽动，可累及肌肉的一部分或整块肌肉，也可累及某些肌群甚至整个肌体。抽动后立即松弛，而且多为双侧性。轻者仅表现为面肌或只影响头、手、上肢；重者为全身肌肉收缩，并因之而突然跌倒。

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肌阵挛失神癫痫

本病发病年龄为2～12岁，7岁左右为高峰期，男性占多数。临床特点为失神伴全身节律性阵挛性抽动，以肩背及下肢突出，也可同时出现强直性收缩，每天可发作数次。发作间期及发作期脑电图均伴有双侧同步对称3次/秒棘慢波。本型药物治疗效果差，多数都延续至成年，往往出现精神迟滞，有的还可发展成为其他类型的癫痫。预后较差。

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肌阵挛-失张力性癫痫

　　本型发病年龄在7个月到6岁之间，多数在2～5岁，常有遗传倾向，男孩较女孩多2倍，发育大多正常，病前一切正常。其发作为肌阵挛，失张力性，失神伴阵挛和强直成分，强直-阵挛发作。癫痫持续状态经常发生，预后差的晚期病人可出现强直发作。其脑电图在早期除出现4～7次/秒节律外多正常，也可出现广泛短程不规则的棘慢波和棘波。

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具有抑制-暴发脑电图的早期婴儿癫痫性脑病

　　本病常在出生后头几个月内发病，表现为阵发性的强直痉挛发作或强直-阵挛发作。一次痉挛可长达10秒，痉挛间隔为9～15 秒，每天抽搐次数可达百次。脑电图显示：在睡眠和觉醒状态下都可见到持续抑制-暴发的异常表现。

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觉醒性大发作癫痫

　　这是一种原发性全身性癫痫综合征，有明显的遗传倾向，大多在10～20岁时发病，其发作均在觉醒状态下(不论白天还是黑夜)，或于醒后半小时至2小时内发作，其发作表现为专一的全身性强直-阵挛发作，如有其他发作则大多为失神发作或肌阵挛发作。发作间期脑电图正常，或为广泛棘慢波、多棘慢波，背景正常，光刺激及剥夺睡眠常可诱发......

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良性儿童癫痫伴中央-颞部棘波

　　也叫Rolando(罗兰多)癫痫，是儿童时期最常见的一种良性部分性癫痫，有明显的遗传倾向，男性多于女性，同时与年龄有明显的相关性，多在2～14岁期间发作，9岁左右为高峰，16 岁前缓解或消失，预后较好。此症状群表现为短暂、单纯的部分面部偏侧运动发作，如单侧面肌、口咽肌、口唇的短暂强直或阵挛性抽动。常伴有躯体感觉症状，有些可能......

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良性家族性新生儿惊厥

　　本病临床上很少见到，是一种外显率较高的染色体显性遗传性疾病。其家族中数代连续多人在新生儿期有惊厥发生，但随后的精神及神经发育无异常。本病多在出生后2～3天起病，表现为阵挛或窒息发作，最终成为强直性发作，每日可发作数十次，每次持续几秒至数十秒。发作时脑电图无特殊表现。一般可在2～4周内自行缓解，约有14％的患者可发展为癫痫。

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良性新生儿惊厥

　　本病也叫特发性新生儿惊厥，到目前为止病因不明，以出生后第5天左右反复阵挛或窒息发作最常见，发作期间脑电图有可变的尖波，本病通常于24小时内自行缓解，最长不超过15天，以后不再反复发作，精神及神经发育不受影响，预后良好。

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