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硝基安定有哪些药理特点，怎样服用

　硝基安定，又名硝西泮，口服易吸收，达峰时间2～3小时，半衰期20～30小时，在肝内代谢，由肾脏排出，可透过胎盘屏障，有效血浓度为0.04mg/mL，大于0.18mg/mL时可致中毒。毒副作用：有明显的催眠作用，可引起嗜睡及共济失调，自小剂量开始缓慢加量可减少发生。有时可致眩晕，注意力分散，肌张力降低和肌无力。可使唾液和支气管分泌物增加......

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卡马西平有哪些药理特点，怎样服用

　卡马西平也称酰胺咪嗪、痛惊宁、得理多。中性，亲脂性，不溶于水。口服胃肠吸收慢，单次用药达高峰时间为2～10小时，长期用药的半衰期为6～12小时，本药在肝脏内完全代谢，但速度较慢，主要由尿中排出，如剂量适当，一般在1.5～4天就能达到有效血浓度，有效血浓度为4 ～12mg/mL。在药物相互作用方面，卡马西平为强肝酶诱导剂，可加速苯巴比妥、去氧苯巴比妥、丙戊酸钠、乙琥胺、氯硝安定、氧异安定、拉莫三嗪、非氨酯等抗癫痫药物的代谢，并可加速自身......

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扑癫酮有哪些药理特点，怎样服用

　扑癫酮商品名为麦苏林。口服吸收快，在人体内转变成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺，其本身和此两种代谢产物均有抗癫痫作用，15%～25％以原型由尿中排出，半衰期短于10小时，但其代谢产物的半衰期较长，丙戊酸钠可使其血浓度增高，有效血浓度为10mg/mL

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癫痫需根据发作类型选药

　　必须要先搞清楚是否有癫痫，然后确定是哪种类型的癫痫，尽可能查找原因，才能进行有效的治疗。首先要去专科医院确诊，把发病时的情况讲清楚，如有无眼睛偏斜、有无肢体抽动、有无呼之不应、舌咬伤、尿失禁，每次发作持续的时间、发作后对发作当时的事情能否回忆等详细告诉医生。进行详细的神经系统查体，并进行脑电图检查，该检查有助于寻找病灶部位或帮助确定癫痫发作类型。有条件的话也可行CT或MRI，以帮助寻找到病因。

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抗癫痫新药种种

　　非氨酯结构类似眠尔通，曾被用于治疗焦虑症，动物模型显示它对癫痫发作非常有效。试验表明，此药可抑制N-甲基-D天门冬氨酸受体反应，从而加强γ-氨基丁酸反应以达到抗癫痫发作作用。非氨酯用于治疗顽固性癫痫发作和变异型小发作非常有效，可以使松弛性发作明显减少。变异型小发作为非典型失神小发作、强直性发作、失张力或松弛性发作单独或同时发作的总称。用法：每天剂量为1.2～3.6克，分3～4次口服，半衰期为19～20小时。

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患癫痫的孕妇如何接受药物治疗

　　癫痫病人受孕前应到有关专科门诊进行咨询，患者及其丈夫应该知道服用抗癫痫药的母亲生的孩子发生畸形的几率是正常人群的 2-3 倍。抗痫药物仅仅是造成这种危险性的一个方面。母亲的健康状况也是重要因素。应该详细了解家族中有无发生畸形的历史。告诉病人采取多种防护措施以使这种危险性下降。

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