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青少年肌阵挛癫痫

青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilePsy)又称前冲性小发作。是一种良性原发性全面性癫痫’由Herpin在1867年首先报道,占癫痫病例的2.8％~4.3％。发生在青春期，与遗传有关，无性别差异。发作主要为累及双肩背伸肌而出现的单一或反复的、无规律的、不规则的肌阵挛抽动，少数也可累及下肢。

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觉醒时全身强直—阵挛性癫痫

青少年肌阵挛性癫痫（juvenile myoclonic epilepsy,JME),本病有三个特点：全部病人在清醒时均有肌阵挛发作，90%有全面性强直发作、1/3有典型的失神。失神多在5-16时发病、肌阵挛多在14-15岁，全面性强直阵挛性发作在肌阵挛发作后数月内出现。药物治疗容易控制，但可能需要终生服药。

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婴儿痉挛

婴儿痉挛(infantile&nbspspasms)是West于1841年首先报道，故亦称West综合征。它是一种病因不同，几乎只见于婴儿期的、有特异性脑电图表现且抗癫痫药物治疗效果不理想的癫痫综合征。大多数伴有精神发育迟滞或倒退。

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婴儿痉挛(west综合征)脑电图有何特点

婴儿痉挛发作时脑电图可归纳以下三种波型：①持续出现的高度失律波型；②阵发性去同步化；③阵发性过度同步化。其中以②最为多见，此种波型在1～5秒内各导联均出现14～20C/S的低波幅快波及低波幅慢波。棘波及高波幅δ波完全消失，其后波幅逐渐增高，并出现δ波及棘波，而后恢复到间歇期的高度失律。

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婴儿痉挛症怎样治疗

　　如系因颅内占位病变引起者，经手术治疗后有些患者即使不服用抗癫痫药物也不再发作。有些遗传代谢性疾病通过补充大量B族维生素也可控制发作。而对于一些病因不明或病因不能解除的婴儿痉挛，临床上以控制发作为主。总之，不论属于哪种情况，均以及早治疗，发作得到及时控制的效果为好，反之则差，甚至于极差。

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新生儿惊厥的临床特点有哪些

　　新生儿惊厥的临床表现不像较大婴儿那样容易确定，其惊厥表现是片断的，而且常难以和生理运动相区别。国内有人根据临床表现特点主张把新生儿惊厥分为五种类型。

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Lennox-Gastaut综合症

　　 Lennox-Gastaut综合症(LGS)是儿童癫痫中最严重的一种类型，它是用Lennox和Gastaut两个研究者的名字命名的。1945年Lennox首先研究了这组患者癫痼发作的临床和脑电图特点，1966年Gastaut进一步研究了临床特点和脑电图之间的关系。Lennox-Gastaut综合征占儿童癫痫的5％~10％，分为症状性和特发性。特发性是指发病前无特殊病因、体格及智力发育正常、无神经系统疾病体征、无神经影像学检查异常者。

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获得性癫痫性失语

　　获得性癫痫性失语(acquired epileptic aphasia)又称为landau—Kleffner综合征，1957年由Landau和Kleffner。，首先报道。主要特点为获得性失语和脑电图异常。占儿童癫痫的0．2％。本病也叫做拉-科( Landau-Kleffner)综合征，为儿科疾病，是一种由获得性听力理解缺陷引起的以失语为特点的癫痫综合征，原因不明，目前有学者认为是单纯的功能障碍所致。发病高峰期为4～7岁，男多于女，发病前智力及语言发育正常。首发症状为失语或癫痫发作，典型的语言障碍是听力理解缺陷，自发性语言减少或突然说不出话，但听力检测及听觉诱发电位检查均正常。

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春暖花开儿童频发抽动症

　　儿童抽动症是一种以抽动为特征的神经精神疾病，男孩发病多于女孩。患儿主要表现为爱眨眼、皱鼻、张口、点头、摇头或耸肩、踢腿、扭动身体等，严重的患儿还伴有喉头作响，常不由自主地发出“哼”、“啊”、“咳”等异常声音，当情绪紧张或兴奋时更为明显，患儿睡着时症状自然消失。

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早发型儿童良性枕叶癫痫

　　良性早发性儿童枕叶癫痫占13岁以内儿童癫痫的6％，仅次于儿童良性癫痫伴中央颞区棘波。起病年龄多在3～6岁，发作以睡眠中的偏转性发作为主，常伴有恶心、呕吐等症状，伴不同程度的意识障碍。发作可持续数分钟至数小时，并可演变为一侧性或全面性惊厥。发作于1～8年内完全缓解。少数可发生BECT或Gastaut型儿童枕叶癫痫。

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