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中华人民共和国执业医师法
第一条 为了加强医师队伍的建设,提高医师的职业道德和业务素质,保障医师的合法权益,保护人民健康,制定本法。第二条 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格,经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员,适用本法。本法所称医师,包括执业医师和执业助理医师。 第三条 医师应当具备良好的职业道德和医疗执业水平,发扬人道主义精神,履行防病治病、救死扶伤、保护人民健康的神圣职责。
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医院工作制度
为了加强对医院的科学管理,建立正常工作秩序,改善服务态度,提高医疗护 理质量,防止医疗差错事故,使医院工作适应社会主义建设的要求,在总结试行《 医院工作制度试行草案》的基础上,重新修订了《医院工作制度》。各级医院可根 据本制度的原则要求,结合具体情况,制定工作细则。
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全国医院工作条例
总 则 第一条 医院是治病防病、保障人民健康的社会主义卫生事业单位,必须贯彻 党和国家的卫生工作方针政策,遵守政府法令,为社会主义现代化建设服务。 第二条 医院必须以医疗工作为中心,在提高医疗质量的基础上,保证教学和 科研任务的完成,并不断提高教学质量和科研水平。同时做好扩大预防、指导基层 和计划生育的技术工作。
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《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定和说明
中药新药的研制是在中医药理论指导下,突出中药特色,利用现代科学技术方 法,在继承的基础上不断创新。《新药审批办法》已对新药审批有关问题和技术要 求作了规定,使新药研制工作逐步沿着科学化、规范化方向发展。 为进一步做好中药的审批工作,结合我国目前的实际情况,现就《新药审批办 法》中的有关中药新药审批的某些问题做以下五个方面的补充规定及说明:
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关于加强生物制品和血液制品管理的规定(试行)
生物制品(本规定指菌苗、疫苗、血清、类毒素等,不包括体外用诊断用品) 及血液制品(包括胎盘血制品)是防病、治病、战备、救灾和临床抢救急需的重要 产品。产品质量直接关系到千百万人的安全与健康,必须坚持 质量第一 的方针 ,实行全面质量管理,生产中必须具备必要的生产技术条件,严格的质量检定制度 和严密的科学管理办法。为加强生物制品和血液制品管理,确保制品符合国家的法 定标准,保证人民用药安全有效,特作如下规定。
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药品生产管理规范
第一条 根据国务院《关于加强医药管理的决定》和全面质量管理的要求,应 对药品生产的各个方面,诸如人员、厂房、设备、原料、工艺、质监、卫生、包装 、仓贮和销售等严格控制,实行全过程的质量管理,特制定《药品生产管理规范》 (以下简称《规范》)。 第二条 药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品。
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卫生部关于中医医院要加强中药使用、管理的通知
中药是我国劳动人民与疾病长期作斗争的经验结晶,是我们国家的宝贵遗产。 它对中华民族的繁衍昌盛起着重要的作用,我们应当努力发掘,加以提高。近几年 来,一些中医医院在购进、使用中药中,出现了一些很值得注意的问题。据了解, 有的中医医院自一九七九年以来,购进、使用西药量增加四倍,中成药量增加近三 倍半,饮片用量有减无增。
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关于新药保护及技术转让的规定
根据《药品管理法》第二十一条 国家鼓励研究、创制新药 以及《新药审批 办法》的有关规定,为保护科研、生产单位研制新药的积极性,促进新药的发展, 特作如下规定: 一、新药经卫生部审核批准后,即发给研制单位 新药证书 正本和副本,该 副本可用于新药的技术转让。 二、凡卫生部批准的新药,其他单位如未得到原研制单位的技术转让,在以....
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医药仓库管理规则
第一章 总 则 第一条 医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。其基本任务是:在保证 安全的前提下,做到储存多,进出快、保管好、费用省、损耗少,为促进医药生产 和流通的发展服务。 为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资,特制订本规则。 第二条 本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。 第三条 各级医药主管部门和工商企业,必须加强对仓库的领导,健全仓库机 构,搞好仓库建设,加强仓库职工思想政治工作,组织业务技术培训,关心职工生 活。 仓库要配有一定数量的专业技术人员,并保持相对稳定。
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医药行业设备管理基础工作标准
为了贯彻落实国务院设备管理《条例》和行业设备管理《办法》,提高基础工 作水平,为医药设备管理现代化创造条件,特制订本标准。 本标准参照国家经委编印的“《条例》词组解释”,结合医药行业实际,并按 照GB1、1—87的有关要求制订的。 本标准适用于制药、医疗器械、药用玻璃、制药机械、卫生材料等医药工业企 业。
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